Ipamorelin

Descripción

Ipamorelin es un péptido sintético conocido por estimular la liberación de la hormona del crecimiento (GH). A menudo se explora por sus posibles beneficios en el crecimiento muscular, la pérdida de grasa y el antienvejecimiento. Este artículo proporciona una visión general completa pero accesible de Ipamorelin, que cubre sus beneficios, dosis, efectos secundarios y más.

Resumen Rápido: Ipamorelin de un Vistazo

Ipamorelin es un péptido liberador de la hormona del crecimiento (GHRP) que estimula selectivamente la liberación de GH sin afectar significativamente los niveles de cortisol o prolactina. Beneficio(s) Clave(s): Puede mejorar el crecimiento muscular, promover la pérdida de grasa y mejorar la recuperación. Mecanismo Primario: Se une a los receptores de grelina en la glándula pituitaria, estimulando la liberación de GH. Ideal Para: Individuos que buscan beneficios potenciales en el desarrollo muscular, la reducción de grasa y el bienestar general. Rango de Dosis Típico: 200-500 mcg por día, dividido en múltiples dosis. Precaución/Consideración Clave: Consulte con un profesional de la salud antes de usar.

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Categorías y Eficacia

Estado de Ánimo y Estrés

Impulso al Bienestar

3/10

Evidencia limitada de efectividad

Rendimiento Físico

Fuerza y Potencia

5/10

Evidencia moderada de efectividad

Crecimiento Muscular

4/10

Evidencia moderada de efectividad

Alivio del Dolor Muscular

3/10

Evidencia limitada de efectividad

Recuperación del ejercicio

2/10

Evidencia limitada de efectividad

Salud Sistémica

Reparación Celular

4/10

Evidencia moderada de efectividad

Anti-Envejecimiento Celular

3/10

Evidencia limitada de efectividad

Dosis y Efectos Secundarios

Dosis Recomendada

La dosis de Ipamorelin normalmente oscila entre 200 y 500 mcg por día, a menudo dividida en múltiples dosis. Para el antienvejecimiento o el bienestar general, algunos usuarios informan de éxito con 200-300 mcg diarios. Aquellos que se centran en el crecimiento muscular y la pérdida de grasa podrían usar 300-500 mcg por día, divididos en administraciones matutinas y vespertinas. Consejo Profesional: Los sitios de inyección deben rotarse (abdomen, muslo, parte superior del brazo) para minimizar las reacciones localizadas.

Posibles Efectos Secundarios

En general, se considera que Ipamorelin tiene un perfil de efectos secundarios leve. Los efectos secundarios comunes pueden incluir reacciones en el sitio de inyección, como enrojecimiento o hinchazón. Algunos usuarios han informado de dolores de cabeza, mareos o náuseas leves, que suelen ser temporales. Úselo con precaución si tiene antecedentes de resistencia a la insulina, ya que Ipamorelin puede afectar el metabolismo de la glucosa.

Biodisponibilidad y Vida Media

Ipamorelin tiene una vida media relativamente corta, que normalmente oscila entre 1.5 y 2.5 horas. Esto significa que se elimina rápidamente del cuerpo, lo que requiere múltiples administraciones diarias para mantener niveles consistentes. Si bien su biodisponibilidad no se ha estudiado exhaustivamente, se administra mediante inyección subcutánea para evitar el metabolismo de primer paso y asegurar la absorción. Comprender su corta vida media es crucial para optimizar las estrategias de dosificación.

Interacciones y Combinaciones

A veces, Ipamorelin se combina con otros péptidos para mejorar sus efectos. La combinación de Ipamorelin con Sermorelin puede conducir a beneficios sinérgicos, aumentando potencialmente la masa muscular magra, mejorando la recuperación y promoviendo la pérdida de grasa. Otra combinación común involucra CJC-1295, que puede mejorar la construcción muscular y la pérdida de grasa debido a su vida media más larga y la liberación sostenida de GH. Consulte con un profesional de la salud antes de combinar Ipamorelin con otras sustancias.

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Beneficios por Caso de Uso

Crecimiento Muscular Mejorado

Ipamorelin estimula la liberación de la hormona del crecimiento, lo que puede promover la síntesis de proteínas y la hipertrofia muscular. Puede ser particularmente beneficioso para las personas que buscan aumentar la masa corporal magra y mejorar la recuperación muscular después del ejercicio.

Pérdida de Grasa Mejorada

Al aumentar los niveles de la hormona del crecimiento, Ipamorelin puede ayudar a acelerar el metabolismo y promover la lipólisis, lo que lleva a una reducción en el porcentaje de grasa corporal. Puede ser útil para las personas que buscan mejorar la composición corporal y reducir la grasa visceral.

Mecanismo de Acción

Ipamorelin es un secretagogo selectivo de la hormona del crecimiento (GHS). Imita la acción de la grelina, una hormona natural, uniéndose al receptor de grelina (GHSR-1a) en la glándula pituitaria. En términos sencillos, Ipamorelin estimula la glándula pituitaria para liberar la hormona del crecimiento, sin afectar significativamente a otras hormonas como el cortisol. Esta acción selectiva puede contribuir a su perfil de efectos secundarios relativamente leve.

Preguntas Frecuentes

¿Qué es Ipamorelin?

¿Cómo se administra Ipamorelin?

¿Cuáles son los posibles beneficios de Ipamorelin?

¿Cuáles son los efectos secundarios comunes de Ipamorelin?

¿Es legal Ipamorelin?

¿Debo consultar a un médico antes de usar Ipamorelin?

Dónde Comprar Ipamorelin

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Resumen y Opinión de Expertos

Para los usuarios generales, Ipamorelin ofrece una alternativa potencialmente más segura a otros GHRP debido a su acción selectiva y la reducción de los efectos secundarios. Puede ayudar en el crecimiento muscular, la pérdida de grasa y la recuperación cuando se combina con una dieta y ejercicio adecuados. Sin embargo, consultar a un profesional de la salud es crucial, ya que las respuestas individuales pueden variar y los efectos a largo plazo aún se están estudiando.

Profundizando, la selectividad de Ipamorelin proviene de su afinidad de unión única al receptor GHSR-1a. A diferencia de algunos otros GHRP, exhibe un impacto mínimo en los niveles de cortisol y prolactina, lo que reduce el riesgo de efectos secundarios relacionados. Su acción gira principalmente en torno a estimular la liberación de GH de las células somatotropas en la pituitaria anterior. La GH liberada luego actúa sobre varios tejidos, estimulando la producción del Factor de Crecimiento Insulínico 1 (IGF-1) en el hígado, que media muchos de los efectos anabólicos atribuidos a la GH.

La corta vida media de Ipamorelin (1.5-2.5 horas) requiere múltiples administraciones diarias para mantener niveles elevados de GH. Esta liberación pulsátil de GH imita el patrón fisiológico natural, lo que potencialmente minimiza la desensibilización del receptor. Sin embargo, la falta de estudios exhaustivos en humanos justifica la precaución. Si bien la evidencia anecdótica sugiere beneficios en el crecimiento muscular, la pérdida de grasa y el antienvejecimiento, se necesitan ensayos clínicos más rigurosos para validar completamente estas afirmaciones.

Además, si bien Ipamorelin generalmente se considera seguro, se deben monitorear los posibles efectos a largo plazo sobre el metabolismo de la glucosa y la sensibilidad a la insulina, especialmente en personas con afecciones metabólicas preexistentes. Dada su influencia en la GH y el IGF-1, también existen preocupaciones teóricas sobre los posibles efectos sobre la proliferación de células cancerosas, aunque la evidencia actual es limitada. Por lo tanto, es esencial una evaluación exhaustiva de riesgos y beneficios con un proveedor de atención médica calificado antes de considerar la terapia con Ipamorelin.

Estudios de Investigación

Mostrando 5 de 7 estudios

Effects of Growth Hormone–Releasing Hormone on Cognitive Function in Adults With Mild Cognitive Impairment and Healthy Older Adults: Results of a Controlled Trial (2012)

Attenuation of Visceral and Somatic Nociception by Ghrelin Mimetics

anti-nocicepción atenuación de la alodinia somática atenuación de la hipersensibilidad visceral +1 más

Hallazgos:

Los miméticos de la grelina HM01 (de acción global) e ipamorelin (de restricción periférica) atenuaron significativamente la hipersensibilidad colónica y la alodinia somática en un modelo de rata de hipersensibilidad visceral no inflamatoria. Estos efectos antinociceptivos fueron bloqueados por un antagonista del receptor de grelina, lo que indica que están involucrados mecanismos mediados por el receptor de grelina. Los hallazgos sugieren un posible enfoque novedoso para tratar el dolor visceral y somático agudo utilizando miméticos de la grelina.

Participantes:

Modelo animal: ratas

Dosis:

HM01 administrado por vía oral (p.o.) a dosis de 1, 3, 10, 30 mg/kg. Ipamorelin (IPAM) administrado por vía intravenosa (i.v.) a dosis de 0,01, 0,1, 1,0 mg/kg. El antagonista del receptor de grelina H0900 se administró por vía oral.

Evaluación de la Calidad del Estudio:

Modelo experimental en ratas. Hipersensibilidad visceral inducida por infusión de ácido acético diluido (0,6%) en el colon. Sensibilidad colónica evaluada mediante la respuesta conductual visceromotora (VMR) a la distensión colorrectal (CRD). Alodinia mecánica somática cuantificada mediante la retirada de la pata al filamento de von Frey. Comparado con los controles del vehículo. Tamaño de la muestra n=4-6/grupo para los experimentos de HM01 e ipamorelin. Declaración de conflicto de intereses proporcionada: un autor informa de subvenciones de Helsinn Pharma; otros dos autores informan de empleo/consultoría pasada o actual con entidades de Helsinn.

Todos los Efectos:

anti-nocicepción atenuación de la alodinia somática atenuación de la hipersensibilidad visceral tratamiento del dolor

Ipamorelin Therapy for Improving Lean Body Mass in Elderly Patients

liberación de la hormona del crecimiento masa corporal magra fuerza muscular

Hallazgos:

Ipamorelin es eficaz para estimular la liberación de la hormona del crecimiento en adultos con DHC y tiene beneficios potenciales para mejorar la masa corporal magra y la fuerza muscular en pacientes ancianos.

Participantes:

adultos con DHC, pacientes ancianos

Evaluación de la Calidad del Estudio:

Estudiado en ensayos clínicos y estudios de casos.

Ipamorelin, the First Selective Growth Hormone Secretagogue

desarrollo de fármacos secretagogo de la hormona del crecimiento farmacología

Randomised, double-blind, placebo-controlled trial of human recombinant growth hormone in patients with chronic heart failure due to dilated cardiomyopathy

concentraciones de IGF-I función cardíaca estado clínico +1 más

Autores:

Osterziel, K. J. et al.

Hallazgos:

El tratamiento con hormona de crecimiento humana recombinante (rhGH) aumentó significativamente la masa ventricular izquierda en pacientes con miocardiopatía dilatada en comparación con el placebo. Sin embargo, esto no se acompañó de mejoras en la tensión sistólica de la pared ventricular izquierda, la presión arterial media, la resistencia vascular sistémica, la clase funcional de la New York Heart Association, la fracción de eyección ventricular izquierda o la distancia de la prueba de marcha de 6 minutos. Los cambios en la masa ventricular izquierda se relacionaron significativamente con los cambios en las concentraciones séricas del factor de crecimiento similar a la insulina (IGF)-I.

Participantes:

50 pacientes (43 hombres) con insuficiencia cardíaca crónica debida a miocardiopatía dilatada.

Dosis:

rhGH subcutánea (2 UI diarias) o placebo durante un mínimo de 12 semanas.

Evaluación de la Calidad del Estudio:

Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo. N=50 pacientes. Los datos se analizaron por intención de tratar.

Todos los Efectos:

concentraciones de IGF-I función cardíaca estado clínico masa ventricular izquierda

The GH Secretagogues Ipamorelin and GH-releasing Peptide-6 Increase Bone Mineral Content in Adult Female Rats

péptido liberador de GH-6 contenido mineral óseo remodelación ósea +1 más

Hallazgos:

Los secretagogos de GH ipamorelin y el péptido liberador de GH-6 aumentan el contenido mineral óseo en ratas adultas. La hormona del crecimiento (GH) es importante para la remodelación ósea normal.

Participantes:

ratas adultas

Todos los Efectos:

péptido liberador de GH-6 contenido mineral óseo remodelación ósea Ipamorelin

The Growth Hormone Secretagogue Ipamorelin Counteracts Glucocorticoid-induced Decrease in Bone Formation of Adult Rats

Ipamorelin formación ósea efectos de los glucocorticoides +1 más

Hallazgos:

En ratas adultas, el secretagogo de la hormona del crecimiento (GHS) Ipamorelin, cuando se administra en combinación con glucocorticoides (GC), aumentó significativamente la tensión tetánica máxima de los músculos de la pantorrilla y aumentó la tasa de formación ósea perióstica cuatro veces en comparación con GC solo. El estudio concluye que Ipamorelin contrarrestó la disminución inducida por GC en la fuerza muscular y la formación ósea.

Participantes:

Modelo animal: ratas hembras de 8 meses de edad

Dosis:

GC (metilprednisolona) 9 mg/kg/día; GHS (Ipamorelin) 100 microg/kg tres veces al día; o ambos GC y GHS en combinación.

Evaluación de la Calidad del Estudio:

Estudio in vivo en un modelo de rata adulta. Las ratas fueron inyectadas por vía subcutánea durante 3 meses. Tensión tetánica máxima de los músculos de la pantorrilla determinada in vivo en una máquina de ensayo de materiales.

Todos los Efectos:

Ipamorelin formación ósea efectos de los glucocorticoides fuerza muscular

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