Acetil-L-Carnitina

Autores:

Wenbo Wang

Evaluación de la Calidad del Estudio:

Revisión sistemática. Publicado en Nutrients. DOI: 10.3390/nu16081232.

Autores:

Muneeb U Rehman

Hallazgos:

Esta revisión se centra en las diversas actividades establecidas de los productos naturales in vitro, particularmente en lo que respecta a los efectos neuroprotectores, debido a la escasez de estudios en humanos en esta área.

Participantes:

La revisión se centra en estudios in vitro. Se observa la escasez de estudios en humanos sobre los efectos neuroprotectores de los productos naturales.

Evaluación de la Calidad del Estudio:

Artículo de revisión. Se centra en diversas actividades establecidas de productos naturales en estudios in vitro.

Autores:

Gustavo C Ferreira

Hallazgos:

Las concentraciones séricas de L-carnitina (LC) y acetil-L-carnitina (ALC) disminuyeron significativamente en pacientes con Trastorno Depresivo Mayor (TDM) en comparación con los controles sanos. Los niveles séricos de ALC se correlacionaron negativamente con la gravedad de la depresión (puntuaciones HDRS-24). Tanto LC como ALC demostraron un buen valor diagnóstico para diferenciar a los pacientes con TDM de los controles sanos a través del análisis ROC. Además, las concentraciones de LC y ALC aumentaron significativamente en los pacientes con TDM que respondieron eficazmente al tratamiento, lo que sugiere que pueden servir como nuevos biomarcadores para el diagnóstico de TDM y potencialmente para el seguimiento de la eficacia del tratamiento.

Participantes:

N=89 pacientes con Trastorno Depresivo Mayor (TDM) de 18 a 70 años (primer episodio de depresión, que no tomaban antidepresivos al inicio del estudio), y N=89 controles sanos (CS) emparejados por edad, IMC y género. Un subconjunto de 55 pacientes con TDM (38 que respondieron eficazmente al tratamiento, 17 que no lo hicieron) fueron evaluados de 2 a 6 semanas después de que comenzara un tratamiento no especificado.

Evaluación de la Calidad del Estudio:

Estudio observacional que mide la L-carnitina sérica (LC) y la acetil-L-carnitina (ALC) utilizando cromatografía líquida de ultra alto rendimiento-espectrometría de masas en tándem (UPLC-MS/MS). Tamaños de muestra: N=89 pacientes con TDM y N=89 controles sanos para la comparación inicial; N=55 pacientes con TDM (38 tratamiento eficaz, 17 tratamiento ineficaz) para la comparación pre-post tratamiento. Los métodos estadísticos incluyeron la prueba t de Student, el análisis χ2, las pruebas de correlación de Pearson, el análisis de regresión lineal multivariante y el análisis de la curva de características operativas del receptor (ROC). El estudio fue aprobado por un Comité de Ética, y todos los sujetos proporcionaron consentimiento informado por escrito. Las limitaciones reconocidas incluyen: diseño de estudio de un solo centro, tamaño de muestra pequeño (particularmente para subgrupos post-tratamiento), falta de agrupación detallada para muestras después del tratamiento, no considerar los efectos de la dieta, el ejercicio, el sueño y otros factores externos en las concentraciones de LC y ALC, y no considerar los efectos de diferentes fármacos específicos en las concentraciones de LC/ALC post-tratamiento.

Todos los Efectos:

Hallazgos:

Después de 1 año de tratamiento oral con acetil-L-carnitina, los pacientes con enfermedad de Alzheimer mostraron una tasa más lenta de deterioro en comparación con el placebo en 13 de 14 medidas de resultado, con significación estadística para la Escala de Demencia Bendecida, la inteligencia lógica, la apraxia ideomotora y bucofacial y la atención selectiva. Ajustando las puntuaciones iniciales con el análisis de covarianza, el grupo tratado mostró mejores puntuaciones en todas las medidas de resultado, alcanzando significación estadística para la Escala de Demencia Bendecida, la inteligencia lógica, las habilidades críticas verbales, la memoria verbal a largo plazo y la atención selectiva. Los eventos adversos reportados fueron relativamente leves, sin diferencias significativas en la incidencia o la gravedad entre los grupos tratado y placebo.

Participantes:

130 pacientes con un diagnóstico clínico de enfermedad de Alzheimer. El texto proporcionado incluye términos MeSH que indican que los participantes eran humanos, incluidos ancianos, ancianos, mayores de 80 años, mujeres, hombres e individuos de mediana edad.

Dosis:

Tratamiento oral a largo plazo (1 año) con acetil-L-carnitina. La dosis específica en mg o la frecuencia de administración no se detallan en el texto del resumen proporcionado, aunque los términos MeSH incluyen "Acetilcarnitina / administración y dosificación" y "Administración, Oral".

Evaluación de la Calidad del Estudio:

El estudio fue un ensayo clínico aleatorizado, de grupos paralelos, controlado con placebo, doble ciego, que involucró a 130 pacientes durante un período de 1 año. Se utilizaron catorce medidas de resultado para evaluar el deterioro funcional y cognitivo, y se empleó el análisis de covarianza para ajustar las puntuaciones iniciales. El texto identifica el estudio con los tipos de publicación "Ensayo Clínico" y "Ensayo Controlado Aleatorizado", y se enumeran términos MeSH como "Método Doble Ciego", "Análisis de Varianza" y "Pruebas Neuropsicológicas".

Todos los Efectos: