Acetyl-L-Carnitin

Autoren:

Wenbo Wang

Bewertung der Studienqualität:

Systematische Überprüfung. Veröffentlicht in Nutrients. DOI: 10.3390/nu16081232.

Autoren:

Muneeb U Rehman

Ergebnisse:

Dieser Review konzentriert sich auf die verschiedenen etablierten Aktivitäten von Naturprodukten in vitro, insbesondere in Bezug auf neuroprotektive Wirkungen, da es in diesem Bereich nur wenige Humanstudien gibt.

Teilnehmer:

Der Review konzentriert sich auf In-vitro-Studien. Es wird auf die Knappheit von Humanstudien zu neuroprotektiven Wirkungen von Naturprodukten hingewiesen.

Bewertung der Studienqualität:

Review-Artikel. Konzentriert sich auf verschiedene etablierte Aktivitäten von Naturprodukten in In-vitro-Studien.

Autoren:

Gustavo C Ferreira

Ergebnisse:

Die Serumkonzentrationen von L-Carnitin (LC) und Acetyl-L-Carnitin (ALC) waren bei Patienten mit Major Depressive Disorder (MDD) im Vergleich zu gesunden Kontrollen signifikant verringert. Die Serum-ALC-Spiegel korrelierten negativ mit dem Schweregrad der Depression (HDRS-24-Scores). Sowohl LC als auch ALC zeigten einen guten diagnostischen Wert für die Unterscheidung von MDD-Patienten von gesunden Kontrollen mittels ROC-Analyse. Darüber hinaus stiegen die LC- und ALC-Konzentrationen bei MDD-Patienten, die wirksam auf die Behandlung ansprachen, signifikant an, was darauf hindeutet, dass sie als neuartige Biomarker für die MDD-Diagnose und möglicherweise für die Überwachung der Behandlungswirksamkeit dienen könnten.

Teilnehmer:

N=89 Patienten mit Major Depressive Disorder (MDD) im Alter von 18-70 Jahren (erste depressive Episode, keine Einnahme von Antidepressiva zu Studienbeginn) und N=89 gesunde Kontrollen (HC), die nach Alter, BMI und Geschlecht gematcht wurden. Eine Untergruppe von 55 MDD-Patienten (38, die wirksam auf die Behandlung ansprachen, 17, die dies nicht taten) wurde 2-6 Wochen nach Beginn einer nicht näher bezeichneten Behandlung evaluiert.

Bewertung der Studienqualität:

Beobachtungsstudie zur Messung von Serum-L-Carnitin (LC) und Acetyl-L-Carnitin (ALC) mittels Ultra-High Performance Liquid Chromatography-Tandem-Massenspektrometrie (UPLC-MS/MS). Stichprobengrößen: N=89 MDD-Patienten und N=89 gesunde Kontrollen für den Baseline-Vergleich; N=55 MDD-Patienten (38 wirksame Behandlung, 17 unwirksame Behandlung) für den Vorher-Nachher-Behandlungsvergleich. Zu den statistischen Methoden gehörten der Student’s t-Test, die χ2-Analyse, Pearson-Korrelationstests, die multivariate lineare Regressionsanalyse und die Receiver Operating Characteristic (ROC)-Kurvenanalyse. Die Studie wurde von einem Ethikkomitee genehmigt, und alle Probanden gaben eine informierte schriftliche Einverständniserklärung ab. Zu den anerkannten Einschränkungen gehören: Einzelzentrum-Studiendesign, kleine Stichprobengröße (insbesondere für Untergruppen nach der Behandlung), fehlende detaillierte Gruppierung für Proben nach der Behandlung, Nichtberücksichtigung der Auswirkungen von Ernährung, Bewegung, Schlaf und anderen externen Faktoren auf die LC- und ALC-Konzentrationen sowie Nichtberücksichtigung der Auswirkungen verschiedener spezifischer Medikamente auf die LC/ALC-Konzentrationen nach der Behandlung.

Alle Effekte:

Ergebnisse:

Nach 1 Jahr oraler Behandlung mit Acetyl-L-Carnitin zeigten Patienten mit Alzheimer-Krankheit eine langsamere Verschlechterung im Vergleich zu Placebo in 13 von 14 Ergebnismessungen, mit statistischer Signifikanz für die Blessed Dementia Scale, die logische Intelligenz, die ideomotorische und bukkofaziale Apraxie und die selektive Aufmerksamkeit. Nach der Anpassung der Ausgangswerte mit einer Kovarianzanalyse zeigte die behandelte Gruppe bessere Werte bei allen Ergebnismessungen, wobei die statistische Signifikanz für die Blessed Dementia Scale, die logische Intelligenz, die verbalen kritischen Fähigkeiten, das langfristige verbale Gedächtnis und die selektive Aufmerksamkeit erreicht wurde. Die berichteten unerwünschten Ereignisse waren relativ mild, ohne signifikanten Unterschied in der Häufigkeit oder dem Schweregrad zwischen der behandelten Gruppe und der Placebogruppe.

Teilnehmer:

130 Patienten mit einer klinischen Diagnose der Alzheimer-Krankheit. Der bereitgestellte Text enthält MeSH-Begriffe, die darauf hindeuten, dass es sich bei den Teilnehmern um Menschen handelte, darunter ältere, 80-jährige und ältere, weibliche, männliche und mittelalte Personen.

Dosierung:

Langzeitige (1-jährige) orale Behandlung mit Acetyl-L-Carnitin. Die spezifische Dosierung in mg oder die Häufigkeit der Verabreichung wird im bereitgestellten Abstract-Text nicht detailliert beschrieben, obwohl MeSH-Begriffe wie "Acetylcarnitin / Verabreichung & Dosierung" und "Verabreichung, oral" enthalten sind.

Bewertung der Studienqualität:

Die Studie war eine doppelblinde, placebokontrollierte, parallelgruppenbasierte, randomisierte klinische Studie mit 130 Patienten über einen Zeitraum von 1 Jahr. Es wurden vierzehn Ergebnismessungen verwendet, um die funktionelle und kognitive Beeinträchtigung zu beurteilen, und eine Kovarianzanalyse wurde verwendet, um die Ausgangswerte anzupassen. Der Text identifiziert die Studie mit den Publikationstypen "Klinische Studie" und "Randomisierte kontrollierte Studie", und MeSH-Begriffe wie "Doppelblindmethode", "Varianzanalyse" und "Neuropsychologische Tests" sind aufgeführt.

Alle Effekte: