Hongo Reishi

Hallazgos:

Un análisis de metarregresión de 10 estudios indicó que el tipo y la intensidad del ejercicio desempeñan un papel en el cambio de la relación Bacillota/Bacteroidota (B/B) (p = 0.001). Se necesita más investigación para mapear las interacciones entre la microbiota, los tipos de actividad física, las dietas personalizadas y los suplementos para el rendimiento atlético y el bienestar.

Participantes:

Atletas con diferentes estilos de vida.

Evaluación de la Calidad del Estudio:

Revisión sistemática y metaanálisis realizados de acuerdo con las directrices PRISMA; protocolo registrado en PROSPERO (CRD42024500826); 10 estudios incluidos en el metaanálisis; Conflicto de intereses: Los autores declaran no tener conflictos de intereses; Intensidad del ejercicio categorizada (baja, moderada, vigorosa) utilizando MET o VO2 máx.; Análisis de metarregresión realizado.

Todos los Efectos:

Autores:

Daniel Man‐yuen Sze, Godfrey CF Chan, Julieta Ruiz Beguerie, Xingzhong Jin

Hallazgos:

El metaanálisis mostró que los pacientes que recibieron G. lucidum junto con quimio/radioterapia tenían más probabilidades de responder positivamente en comparación con la quimio/radioterapia sola (RR 1.50; IC del 95% 0.90 a 2.51, P = 0.02). El tratamiento con G. lucidum solo no mostró la misma tasa de regresión. G. lucidum aumentó los porcentajes de linfocitos CD3, CD4 y CD8, elevó marginalmente la actividad de los leucocitos y las células NK, y mejoró la calidad de vida en algunos estudios. No se encontraron pruebas suficientes para justificar G. lucidum como tratamiento de primera línea contra el cáncer o para determinar su efecto sobre la supervivencia a largo plazo, pero podría considerarse como un complemento alternativo al tratamiento convencional.

Participantes:

Pacientes con cáncer (todos los tipos y estadios, diagnosticados por patología). La revisión incluyó 5 ECA.

Evaluación de la Calidad del Estudio:

Revisión sistemática y metaanálisis de 5 ensayos controlados aleatorios (ECA). Se buscaron en múltiples bases de datos (CENTRAL, MEDLINE, EMBASE, etc.). Criterios de selección: ECA que comparan G. lucidum con control activo o placebo en pacientes con cáncer. La calidad metodológica de los estudios primarios incluidos fue evaluada por dos autores independientes y se encontró que era 'generalmente insatisfactoria' con informes inadecuados. Los resultados medidos incluyeron la respuesta tumoral (criterios de la OMS), los parámetros de la función inmunitaria (actividad de las células NK, subconjuntos de linfocitos T) y la calidad de vida (escala de Karnofsky). Limitaciones reconocidas: calidad metodológica insatisfactoria de los estudios primarios, informes inadecuados, falta de datos de supervivencia a largo plazo. Declaración de conflicto de intereses proporcionada: los autores informan que no tienen intereses financieros directos.

Todos los Efectos:

Hallazgos:

El metaanálisis mostró que los pacientes que recibieron G. lucidum junto con quimio/radioterapia tenían más probabilidades de responder positivamente (RR 1.50, P=0.02) en comparación con la quimio/radioterapia sola. G. lucidum aumentó los porcentajes de linfocitos CD3, CD4 y CD8, elevó marginalmente los leucocitos y la actividad de las células NK, y mejoró la calidad de vida en cuatro estudios. La evidencia insuficiente respalda G. lucidum como tratamiento de primera línea contra el cáncer, pero puede ser una terapia adyuvante para mejorar la respuesta tumoral y la inmunidad, siendo generalmente bien tolerado con efectos secundarios menores informados.

Participantes:

Pacientes con cáncer diagnosticado por patología (todos los tipos y estadios elegibles). La revisión incluyó participantes de cinco ECA.

Evaluación de la Calidad del Estudio:

Revisión sistemática (Cochrane Database Syst Rev) de cinco ensayos controlados aleatorios (ECA). La calidad metodológica de los estudios primarios se evaluó como 'generalmente insatisfactoria' con informes inadecuados. Se realizó un metaanálisis. Las limitaciones observadas incluyen la falta de datos de supervivencia a largo plazo en los ensayos y la necesidad de mejorar la calidad metodológica en futuros estudios. Una declaración de conflicto de intereses indica que los autores no tienen intereses financieros directos.

Todos los Efectos:

Autores:

Iris F. F. Benzie, John A. Buswell, John Yuen, Sissi Wachtel-Galor

Hallazgos:

Ganoderma lucidum (Lingzhi/Reishi) tiene una larga historia de uso tradicional en Asia para la salud y la longevidad. Sus principales componentes bioactivos son los polisacáridos y los triterpenos, aunque el contenido varía ampliamente en los productos comerciales. Los estudios científicos (principalmente in vitro y modelos animales, con ensayos en humanos limitados) proporcionan evidencia que respalda los posibles beneficios para la salud, incluidos los efectos anticancerígenos (quimiopreventivos, tumoricidas, antiangiogénicos, antimetastásicos), inmunomoduladores (inducción de citocinas, mejora de las células inmunitarias), antioxidantes, antivirales (HSV, proteasa del VIH-1, HBV), antibacterianos, hipoglucemiantes (en modelos animales diabéticos y un ensayo en humanos) y protectores contra lesiones hepáticas y gástricas.

Participantes:

Los estudios revisados involucraron a varios sujetos, incluidos: pacientes humanos con cáncer (cánceres avanzados, cáncer de pulmón), pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (N=71), pacientes ancianos con neuralgia postherpética (N=4), sujetos humanos para el estudio de absorción de antioxidantes. Los modelos animales incluyeron ratones (BALB/c normales, implantados con tumores [sarcoma 180, carcinoma pulmonar de Lewis, tumor mamario MM-46, PC-3, HepG2], diabéticos [inducidos por aloxano, +db/+db], lesión hepática [D-galactosamina, etanol, CCl4, TAA], infección por E. coli) y ratas (lesión hepática [CCl4, benzo(a)pireno], úlcera gástrica [ácido acético], cáncer de colon [azoximetano], cirrosis [ligadura biliar]). Numerosos estudios in vitro utilizaron varias líneas celulares cancerosas humanas y de roedores (por ejemplo, L1210, LLC, HL-60, HepG2, MDA-MB-123, PC-3, HT-29, PG, HUC-PC), linfocitos humanos, macrófagos, linfocitos T, células dendríticas, HUVEC y células Raji.

Dosis:

Las dosis mencionadas en los estudios revisados incluyen: 1800 mg/día de cápsulas de G. lucidum (ensayos en humanos con cáncer); 1800 mg tres veces al día de Ganopoly (ensayo en humanos con diabetes); 100 mg/kg de ganoderanos A/B i.p. (ratones, hipoglucemiantes); 0.03 y 0.3 g/kg de peso corporal de extracto oral de agua caliente (ratones diabéticos); 800 mg/kg diarios de extracto oral de ácido lucidenico (ratones, anticancerígeno); 10, 20, 40 mg/ratón i.p. de extracto acuoso (ratones, anticancerígeno); 2 mg/ratón i.p. de extracto de agua caliente (ratones, anticancerígeno); equivalente a 36 o 72 g de hongo seco por vía oral/día (humanos, neuralgia postherpética); 0.5 y 1.0 g/kg de fracciones GL-PS (ratas, curación de úlceras gástricas); 500 mg/kg/día de extracto metanólico oral (ratas, protección hepática); 10 y 30 mg/kg/día i.v. de ácido ganodérico (ratones, protección hepática); 60, 120, 180 mg/kg/día de extracto oral (ratones, protección hepática).

Evaluación de la Calidad del Estudio:

El texto revisa una gran cantidad de investigaciones, incluidos estudios in vitro, modelos animales y algunos ensayos en humanos. Los métodos específicos mencionados incluyen: HPLC, RMN, métodos moleculares (secuenciación de ADNr, RAPD-PCR, ITS, SRAP, ERIC, AFLP) para taxonomía y control de calidad; ensayos para efectos anticancerígenos (TUNEL, CAM, Matrigel); ensayos antioxidantes (FRAP). Algunos ensayos en humanos se describen como ensayos controlados aleatorios (estudios de Gao et al. sobre Ganopoly, N=134 y N=68 pacientes con cáncer, N=71 pacientes diabéticos). Las limitaciones reconocidas incluyen: dependencia de evidencia anecdótica y uso tradicional para algunas afirmaciones, variabilidad en la composición del producto (triterpenos indetectables hasta 7.8%, polisacáridos 1.1-5.8% en productos comerciales), la mayoría de los estudios realizados en animales o cultivos celulares, los estudios en humanos a menudo pequeños, la escasez de ensayos en humanos bien diseñados para efectos anticancerígenos, el sesgo potencial ya que los ensayos en humanos de Ganopoly fueron realizados por el mismo grupo de investigación, la necesidad de un mejor control de calidad y estandarización de las preparaciones.

Todos los Efectos:

Autores:

Benzie IFF, Wachtel-Galor S

Hallazgos:

El jengibre, que contiene compuestos bioactivos como el [6]-gingerol, muestra efectos antioxidantes, antiinflamatorios, antieméticos y anticancerígenos potenciales en estudios preclínicos, a menudo relacionados con vías como la inhibición de COX-2 y NF-κB. La evidencia clínica respalda firmemente su uso para las náuseas (especialmente las relacionadas con el embarazo), aunque los hallazgos para la artritis, el dolor y los efectos cardiovasculares son mixtos o limitados. El jengibre generalmente se considera seguro, pero falta la estandarización de los suplementos y se necesita más investigación en humanos sobre la eficacia y los mecanismos.

Participantes:

Estudios que involucran a participantes humanos (voluntarios sanos, adultos mayores, pacientes con cáncer, pacientes con osteoartritis, artritis reumatoide, molestias musculares, dismenorrea primaria, mujeres embarazadas, pacientes hipertensos, pacientes sometidos a cirugía), modelos animales (ratas, ratones, visones, conejos) y líneas celulares in vitro.

Dosis:

Las dosis variaron ampliamente entre los estudios: los ensayos en humanos utilizaron dosis como cápsulas de 250 mg, 1 g, 2 g o 3 g diarios (a menudo divididos) para afecciones como náuseas, dolor y reducción de lípidos; un estudio farmacocinético utilizó dosis únicas de 100 mg a 2 g. Los estudios en animales utilizaron dosis como 33-100 mg/kg por vía oral, 500 mg/kg IP o porcentajes dietéticos (1-5%). Los tamaños de las porciones de suplementos varían entre 250 mg y 4.8 g/día, con una variabilidad significativa en el contenido de componentes activos.

Evaluación de la Calidad del Estudio:

El texto revisa numerosos estudios, incluidas encuestas, modelos animales (ratas, ratones, visones, conejos), experimentos in vitro y ensayos clínicos en humanos. Varios ensayos en humanos se describen como aleatorizados, doble ciego, controlados con placebo o comparativos. Se mencionan métodos específicos como HPLC/ESI-MS y análisis farmacocinéticos. Sin embargo, el texto también señala inconsistencias en los hallazgos (por ejemplo, para la artritis, el mareo, las náuseas postoperatorias), la falta de estandarización en los suplementos de jengibre, la necesidad de más investigación (especialmente en humanos in vivo) y la comprensión incompleta de los mecanismos. Se reconocen las fuentes de financiación.

Todos los Efectos: