Heiliges Basilikum

Ergebnisse:

Diese umfassende Übersichtsarbeit hebt die wissenschaftlich untersuchten therapeutischen Eigenschaften von Ocimum sanctum L. (Tulsi) hervor und konzentriert sich auf seine antibakteriellen, antidiabetischen, antikarzinogenen, radioprotektiven, immunmodulatorischen, entzündungshemmenden, kardioprotektiven, neuroprotektiven (einschließlich Neurogenese, Antidepressivum, Antistress, Anxiolytikum, Gedächtnisverbesserung), antioxidativen, antitoxischen, gerinnungshemmenden, antifertilen, antiulzerativen, hustenstillenden, antikataraktalen, lipidsenkenden, antiviralen und chemoprotektiven Aktivitäten. Eugenol wird als eine wichtige aktive Verbindung identifiziert. Die Übersichtsarbeit deutet auf das Potenzial von Tulsi für die Entwicklung neuartiger natürlicher Heilmittel für verschiedene Gesundheitszustände hin, darunter neurologische Erkrankungen wie Parkinson und Alzheimer.

Teilnehmer:

Übersichtsarbeit, die Studien mit Tiermodellen (Ratten, Mäuse, Meerschweinchen, Kaninchen), menschlichen Freiwilligen (gesunde Erwachsene, Erwachsene mit Stress) und *in vitro*-Modellen (z. B. Zelllinien, Bakterien wie Neisseria gonorrhoeae, Caenorhabditis elegans) zusammenfasst.

Dosierung:

Die Übersichtsarbeit zitiert verschiedene Dosierungen aus verschiedenen Studien: Hydroalkoholische/ethanolische Extrakte (z. B. 150 mg/kg, 200 mg/kg bei Nagetieren); Fixiertes Öl (z. B. 3 mL/kg i.p. bei Nagetieren); Ganze Pflanze/Blätter (z. B. 3 g/100 g Körpergewicht oral für 6 Tage bei Ratten); Humanstudien (z. B. 300 mg ethanolischer Extrakt täglich für 30 Tage; 125 mg standardisierter Extrakt zweimal täglich für 8 Wochen); Anti-Ulcus-Dosis (100 mg/kg Körpergewicht bei Ratten); Anti-Katarakt-Dosis (1 g/kg bei Kaninchen); Spezifische Verbindungen (z. B. Eugenol MIC 85-256 mg/L; Ursolsäure EC50 0,4-6,6 mg/L; Apigenin EC50 9,7-12,8 mg/L; Linalool EC50 16,9 mg/L).

Bewertung der Studienqualität:

Umfassende Übersichtsarbeit, die zahlreiche *in vitro*-, *in vivo*- (Tiermodelle einschließlich Ratten, Mäuse, Meerschweinchen, Kaninchen mit induzierten Erkrankungen wie Diabetes, Toxizität, Stress, Geschwüre, Katarakte, Karzinogenese) und klinische Studien (Humanstudien zu Kognition, Stress, Schlaf) zitiert. Erwähnt spezifische Methoden (z. B. biochemische Assays für Enzyme, Lipide, Glukose, Cortisol; histologische Untersuchung; Verhaltenstests wie Tail Suspension Test, Step-Down-Latenz; MIC-Bestimmung; Genexpressionsanalyse; Thrombozytenaggregationstests). Vergleicht mit Standardmedikamenten (Aspirin, Diazepam, Amifostin, Ciprofloxacin, Penicillin). Bestätigt die Notwendigkeit weiterer Forschung und klinischer Studien. Gibt an: 'Diese Forschung erhielt keine externe Finanzierung.' Legt die Beschäftigung eines Autors bei Moorim P&P Co., Ltd. als potenziellen Interessenkonflikt offen.

Alle Effekte:

Ergebnisse:

Diese systematische Überprüfung von 24 Humanstudien ergab, dass Tulsi günstige klinische Ergebnisse in den Bereichen Stoffwechsel, Neurokognition und Immunität berichtete, mit minimalen oder keinen Nebenwirkungen (nur eine Studie stellte vorübergehende leichte Übelkeit fest). Tulsi kann bei der Normalisierung von Glukose, Blutdruck und Lipidprofilen sowie bei der Bewältigung von psychologischem und immunologischem Stress helfen. Die Überprüfung legt nahe, dass Tulsi eine sichere pflanzliche Intervention ist, die potenziell für lebensstilbedingte chronische Krankheiten nützlich ist und weitere rigorose klinische Bewertungen rechtfertigt.

Teilnehmer:

Systematische Überprüfung von 24 Humanstudien mit insgesamt 1111 Teilnehmern im Alter von 10 bis 80 Jahren. Zu den untersuchten Populationen gehörten Personen mit Stoffwechselstörungen (T2DM, metabolisches Syndrom, Fettleibigkeit, Gichtarthritis), Hypertonie, Virusinfektionen (Hepatitis, Enzephalitis), Asthma, psychischem Stress, generalisierter Angststörung (GAD), psychosomatischen Problemen, Hypotonie und gesunde menschliche Teilnehmer.

Dosierung:

Die Dosierungen variierten stark in den 24 überprüften Studien: 300 mg bis 3000 mg/Tag als wässriger Extrakt aus Tulsi-Blättern (1–3 Mal/Tag); 300 mg–1000 mg/Tag als ethanolischer Extrakt aus Tulsi-Blättern (ein- oder zweimal täglich); 6 g bis 14 g/Tag als wässriger Extrakt aus der gesamten Tulsi-Pflanze; 10 g/Tag wässriger Extrakt aus frischen Tulsi-Blättern (ein- oder viermalige Dosen); 30 Tropfen/Tag als Tinkturlösung (drei gleiche Dosen).

Bewertung der Studienqualität:

Systematische Überprüfung unter Verwendung spezifischer Suchstrategien (PubMed, Google Scholar usw.) und Ein-/Ausschlusskriterien. Die Qualitätsbewertung der eingeschlossenen Studien erfolgte anhand der Jadad-Skala. Von den 24 eingeschlossenen Studien: 6 waren randomisierte klinische Studien, placebokontrolliert (RCT-PC), 7 randomisierte klinische Studien (RCT), 6 klinische Studien (CT). Die Qualität variierte (Jadad-Scores 0-5), wobei nur 3/24 als qualitativ hochwertig eingestuft wurden (Jadad 4-5). Zu den Einschränkungen gehören: potenzieller Publikationsbias (unveröffentlichte negative Ergebnisse, schwer zugängliche lokale Zeitschriften), fehlende Doppelverblindung in vielen Studien (18/24), inkonsistente Berichterstattung über Tulsi-Sorte/Darreichungsform/Qualitätskontrolle, kurze Studiendauer (längste 13 Wochen). Finanzierungsquellenbias für die Autoren der Überprüfung bestätigt (ein Autor berät ein Tulsi-Unternehmen, es wurde angegeben, dass die Arbeit unabhängig war).

Alle Effekte:

Ergebnisse:

Ocimum sanctum (Tulsi)-Extrakt veränderte die Lipidprofile in der Hirnrinde und im Plasma von Mäusen, die einem photothrombotischen ischämischen Schlaganfall ausgesetzt waren. Die Behandlung mit Tulsi-Extrakt führte zu signifikanten Veränderungen in wichtigen Lipidgruppen (einschließlich PE, PC, neutralen Glycerolipiden, PS, P-Glycerin), wodurch die durch den Schlaganfall verursachten Veränderungen teilweise in Richtung des Profils normalisiert wurden, das bei Scheintieren beobachtet wurde. Spezifische Lipide wie MGDG (36:4) und LPC (16:1, auch im Tulsi-Extrakt selbst gefunden) waren im Gehirn von mit Tulsi behandelten Mäusen signifikant erhöht, was darauf hindeutet, dass die neuroprotektive Wirkung von Tulsi die Regulierung von Gehirn- und Plasmalipiden beinhalten kann.

Teilnehmer:

Tiermodell: 24 männliche Mäuse des C57Bl/6j-Stamms im Alter von 2–3 Monaten. Zufällig in vier Gruppen aufgeteilt: Sham (n=8), PTL only (n=8), PTL plus Tulsi (n=4), PTL plus Ibuprofen (n=4).

Dosierung:

Ethanolischer Tulsi-Extrakt: 500 mg/kg Körpergewicht täglich über orale Sonde für sieben Tage nach PTL. Ibuprofen: 100 mg/kg täglich über orale Sonde für sieben Tage nach PTL.

Bewertung der Studienqualität:

Tiermodellstudie (Mäuse). Verwendeter spezifischer Stamm (C57Bl/6j) und Altersbereich (2-3 Monate). Zufällige Aufteilung in Gruppen erwähnt. Stichprobengrößen angegeben (N=24 insgesamt, n=8 oder n=4 pro Gruppe). Spezifische Methoden detailliert beschrieben: Photothrombotisches Läsionsmodell (PTL) des ischämischen Schlaganfalls, orale Verabreichung von Behandlungen, Probenentnahme (Hirnrinde, Plasma), ungerichtete Lipidomik-Profilierung unter Verwendung von Flüssigkeitschromatographie gekoppelt mit Massenspektrometrie (LC-MS, Q-Exactive Mass Spectrometer), metabolomische Analyse von Tulsi-Extrakt, spezifische Software für die Analyse (LipidSearch 4.0, Metaboanalyst 5.0), verschiedene statistische Analysen (t-Test, Mann–Whitney U, ANOVA, Kruskal–Wallis, PCA, PLS-DA, Heatmap, Random Forest, Venn-Diagramme, Benjamini-Hochberg-Korrektur). Als Pilotstudie anerkannt, die zukünftig eine Validierung in größerem Maßstab mit Korrelation zu funktionellen/entzündlichen Ergebnissen benötigt.

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Ergebnisse:

OS (Ocimum sanctum) wird wegen seiner positiven Auswirkungen auf die Verbesserung der Kognition diskutiert.

Ergebnisse:

Diese Übersichtsarbeit fasst die Beweise zusammen, die darauf hindeuten, dass Cardamonin (CD) neuroprotektive Wirkungen in Bezug auf die Alzheimer-Krankheit (AD) aufweist, indem es oxidativen Stress (Aktivierung des Nrf2-Signalwegs), Neuroinflammation (Hemmung von NF-kB, Zytokinen wie TNF-α, IL-1, IL-6) und potenziell Autophagie moduliert. CD modifiziert mehrere Signalmoleküle (Transkriptionsfaktoren, Zytokine, Enzyme, Proteine/Gene), die an der Neurodegeneration beteiligt sind. Die Übersichtsarbeit kommt zu dem Schluss, dass CD eine vielversprechende Verbindung für den potenziellen präventiven Einsatz bei AD ist.

Bewertung der Studienqualität:

Narrative Überprüfungsmethodik beschrieben (Literaturrecherche unter Verwendung der PubMed-Datenbank und spezifischer Schlüsselwörter seit 1995). Finanzierungsquelle erwähnt (NIH Grants U54 MD007582). Die Autoren erklärten keinen Interessenkonflikt.

Alle Effekte:

Ergebnisse:

Wissenschaftliche Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass Tulsi (Ocimum sanctum) physischen, chemischen, metabolischen und psychischen Stress durch verschiedene pharmakologische Wirkungen behandelt. Es schützt Organe/Gewebe vor chemischen/physischen Stressoren, normalisiert Blutzucker, Blutdruck und Lipidspiegel, wirkt sich positiv auf Gedächtnis/Kognition aus und besitzt anxiolytische, antidepressive und antimikrobielle Breitbandeigenschaften.

Bewertung der Studienqualität:

Interessenkonflikt: Der Autor erhält eine Vergütung als Berater und Berater von Organic India Pvt. Ltd., einem Unternehmen, das Tulsi-Produkte herstellt und vertreibt. Dieser Artikel ist das unabhängige Werk des Autors, und Organic India hatte keinen Einfluss auf den Inhalt des Artikels oder die Entscheidung, ihn zu veröffentlichen.

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