Colina

Hallazgos:

Esta revisión exhaustiva indica que varias formas de suplementación con colina (incluyendo colina alfoscerato/GPC, colina bitartrato, lecitina y citicolina) se utilizan ampliamente como suplementos alimenticios. Las investigaciones preclínicas y clínicas sugieren que pueden ser una estrategia eficaz para impulsar la memoria, mejorar la función cognitiva y mejorar la función endotelial. Sin embargo, se justifican más estudios dedicados para comparar los diferentes efectos de las formas de suplementación con colina actualmente disponibles.

Participantes:

La revisión cubre estudios preclínicos (por ejemplo, modelos de ratas, línea celular humana SH-SY5Y) e investigaciones clínicas en diversas poblaciones humanas. Estos incluyen adultos sanos (hombres, mujeres, en edad universitaria), mujeres embarazadas, bebés, niños (algunos con SAFD), personas mayores (con afecciones como Alzheimer, demencia, deterioro de la memoria asociado a la edad, pérdida de audición) y pacientes con diabetes tipo 2, accidente cerebrovascular/AIT o ojo seco.

Dosis:

La revisión analiza varias dosis de estudios citados: GPC (por ejemplo, 250mg, 600mg, 1000mg diarios; 1000mg i.m. durante 28 días y luego 400mg t.i.d. por vía oral durante 5 meses; ~1240mg de GPC líquido); Colina Bitartrato (por ejemplo, 500mg/día, 1g/día, 2g, 400mg/día); Citicolina (por ejemplo, 500mg/día); Lecitina (por ejemplo, 20g). Las dosis generales de suplementación con colina mencionadas incluyen 30mg/kg/día, 480mg/día, 930mg/día, 500mg/día, 550mg/día, 2g/día. También se citan los valores de Ingesta Adecuada (IA): EFSA (400mg/día para adultos sanos, 480mg/día para mujeres embarazadas, 520mg/día para mujeres lactantes) y US IOM (425mg/día para mujeres no embarazadas, 450mg/día para mujeres embarazadas, 550mg/día para mujeres lactantes; 125-150mg/día para bebés).

Evaluación de la Calidad del Estudio:

Este es un artículo de revisión exhaustivo publicado en una revista revisada por pares (Frontiers in Endocrinology, 2023). Cita numerosos estudios preclínicos y clínicos, incluyendo ensayos controlados aleatorizados (muchos doble ciego, controlados con placebo, por ejemplo, DRKS00020454, IRCT20110123005670N25, NCT02509728, NCT-1127022, NCT03194659, PACTR202005864845358, NCT03369925, NCT00720343, NCT01911299, NCT01149538, NCT03877003, ISRCTN82708510), ensayos abiertos (por ejemplo, ensayo clínico abierto multicéntrico ref 18) y estudios cruzados con tamaños de muestra variados (por ejemplo, N=6 a N=2044). La revisión en sí revela fuentes de financiación (NIH, AHA) y declara que no hay conflictos de intereses. Reconoce controversias y limitaciones en la literatura existente sobre la suplementación con colina, como hallazgos diferentes sobre GPC y riesgo de accidente cerebrovascular.

Todos los Efectos:

Autores:

Andrew Pipingas, Andrew Scholey, David J White, Lauren M Young, Sarah Gauci

Participantes:

Individuos Sanos y 'En Riesgo'

Evaluación de la Calidad del Estudio:

Revisión sistemática y metaanálisis

Participantes:

Adultos con disfunciones cognitivas

Evaluación de la Calidad del Estudio:

Revisión sistemática y metaanálisis

Hallazgos:

Esta revisión examina investigaciones preclínicas y clínicas sobre diferentes formas de suplementación con colina (colina alfoscerato/α-GPC, colina bitartrato, lecitina, citicolina), indicando que se utilizan como suplementos alimenticios y se ha demostrado que son una estrategia eficaz para impulsar la memoria y mejorar la función cognitiva. La revisión concluye que GPC y otros suplementos de colina muestran efectos beneficiosos, particularmente en la mejora de la función endotelial y el rendimiento cognitivo, aunque se necesitan más estudios para comparar diferentes formas.

Participantes:

La revisión cubre estudios preclínicos (por ejemplo, modelos animales como ratas y ratones, líneas celulares como la línea celular humana SH-SY5Y, cultivos de células astrogliales) e investigaciones clínicas que involucran a diversas poblaciones humanas. Estos incluyen adultos sanos (jóvenes, en edad universitaria, mayores, hombres, mujeres), mujeres embarazadas, bebés, niños (por ejemplo, con SAFD) y pacientes con afecciones como diabetes mellitus tipo 2, enfermedad de Alzheimer, demencia, accidente cerebrovascular reciente o ataques isquémicos transitorios (AIT), pérdida de audición relacionada con la edad, ojo seco (queratoconjuntivitis seca), deterioro de la memoria asociado a la edad y síndrome metabólico.

Dosis:

La revisión cita varias dosis de diferentes estudios: GPC (por ejemplo, 150mg, 250mg, 300mg, 600mg, 1000mg, ~1240mg diarios o como dosis únicas; un régimen de 1000mg i.m. diarios durante 28 días y luego 400mg t.i.d. por vía oral durante 5 meses); Colina bitartrato (por ejemplo, 400mg/d, 500mg/d, 1g/d, 2g proporcionando 800mg de colina); Citicolina (por ejemplo, 500mg/d); Lecitina (por ejemplo, 20g/d); Colina general (por ejemplo, 30mg/kg/día enteral, 480 o 930mg/d, 550mg/d). También señala los valores de Ingesta Adecuada (IA): EFSA (400 mg/día para adultos sanos, 480 mg/día para mujeres embarazadas, 520 mg/día para mujeres lactantes) y US IOM (425 mg/día para mujeres no embarazadas, 450 mg/día para mujeres embarazadas, 550 mg/día para mujeres lactantes; 125 mg/día para bebés de 0 a 6 meses, 150 mg/día para bebés de 7 a 12 meses).

Evaluación de la Calidad del Estudio:

El texto es un artículo de revisión exhaustivo publicado en una revista revisada por pares (Front Endocrinol (Lausanne)), enviado a la sección de Endocrinología Cardiovascular. Menciona que es un artículo de acceso abierto bajo la Licencia de Atribución Creative Commons (CC BY). La revisión cita numerosos experimentos preclínicos e investigaciones clínicas, incluyendo varios diseños de estudio mencionados explícitamente en la Tabla 3, tales como 'Estudio cruzado aleatorizado', 'Ensayo clínico paralelo aleatorizado doble ciego controlado con placebo', 'Ensayo unicéntrico aleatorizado parcialmente ciego', 'Ensayo clínico abierto multicéntrico', 'Estudio de alimentación controlado aleatorizado, doble ciego', 'Estudio unicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos', 'Ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo' y 'Cruce doble ciego controlado con placebo'. Se proporcionan tamaños de muestra de ensayos clínicos citados (por ejemplo, N=6, N=13, N=24, N=48, N=96, N=100, N=2044).

Todos los Efectos:

Hallazgos:

La CDP-colina se describe como un fármaco seguro, con pruebas toxicológicas que indican que no tiene efectos graves sobre el sistema colinérgico y una tolerabilidad perfecta. Estas características farmacológicas, junto con sus mecanismos de acción, sugieren que la CDP-colina puede ser adecuada para el tratamiento de la enfermedad vascular cerebral y el traumatismo craneoencefálico.

Evaluación de la Calidad del Estudio:

las pruebas toxicológicas han demostrado

Todos los Efectos: