Racetame

Autoren:

Arhami Dolatabadi A, Larimi SR, Safaie A

Teilnehmer:

Ambulante Patienten mit peripherem Schwindel, die sich in der Notaufnahme vorstellen

Bewertung der Studienqualität:

Randomisierte klinische Studie, die in 4 Lehrzentren/Krankenhäusern durchgeführt wurde.

Autoren:

Ahmad M, Barkat K, Minhas MU, et al.

Teilnehmer:

Menschlich (impliziert durch 'Humanplasma')

Bewertung der Studienqualität:

Methodenentwicklung (Einfache chromatographische Methode), Pharmakokinetische Bewertung

Autoren:

Abbaskhanian A, Ehteshami S, Rezai MS, Sajjadi S

Ergebnisse:

Piracetam (40 mg/kg/Tag) verhinderte und kontrollierte Atemstillstandsanfälle (BHS) im Vergleich zu Placebo signifikant. Am Ende der Studie zeigten 91 % der Patienten, die Piracetam einnahmen, eine Kontrolle der Anfälle gegenüber 16 % in der Placebogruppe. Es wurde kein signifikanter Unterschied in den Nebenwirkungen zwischen den Gruppen festgestellt.

Teilnehmer:

150 Kinder mit schweren BHS, Durchschnittsalter 17 Monate (Bereich, 6 bis 24 Monate), 86 Jungen.

Dosierung:

40 mg/kg/Tag Piracetam, zweimal täglich verabreicht.

Bewertung der Studienqualität:

Randomisierte, doppelblinde, klinische Studie, placebokontrolliert, N=150. Die Patienten wurden drei Monate lang monatlich nachbeobachtet. Das Ergebnis wurde anhand der Anzahl der Anfälle/Monat gemessen.

Alle Effekte:

Autoren:

Akhondzadeh S, Mohammadi MR, Tajdar H, et al.

Ergebnisse:

Die Werte der Aberrant Behavior Checklist-Community (ABC-C) verbesserten sich in der Gruppe, die zusätzlich zu Risperidon Piracetam erhielt, im Vergleich zur Placebo-plus-Risperidon-Gruppe über 10 Wochen signifikant stärker. Die Ergebnisse deuten auf potenzielle synergistische Effekte hin, wenn Piracetam mit einem atypischen Antipsychotikum zur Behandlung von Autismus kombiniert wird.

Teilnehmer:

Etwa 40 Kinder im Alter zwischen drei und 11 Jahren (einschließlich) mit einer DSM IV klinischen Diagnose von Autismus.

Dosierung:

Risperidon titriert bis zu 2 mg/Tag (10-40 kg) oder 3 mg/Tag (>40 kg); Piracetam titriert bis zu 800 mg/Tag.

Bewertung der Studienqualität:

Doppelblinde, placebokontrollierte Studie; N=40 Kinder; zufällig zugeteilt; Dauer 10 Wochen; Ergebnis gemessen mit der Aberrant Behavior Checklist-Community (ABC-C) Rating Scale; Finanzierungsquelle erwähnt (Tehran University of Medical Sciences).

Autoren:

Ackerman PT, Dykman RA, Holloway C, et al.

Teilnehmer:

Schüler mit Legasthenie, die an einem Sommer-Nachhilfekurs teilnehmen (unterteilt in zwei Untergruppen)

Bewertung der Studienqualität:

Es wurde eine Studie durchgeführt.