Brahmi

Autoren:

Asimul Islam, Lamya Ahmed Al-Keridis, Md. Imtaiyaz Hassan, Mohd Adnan, Nawaf Alshammari, Shahnawaz Ahmad, Sonam Roy, Urooj Fatima

Ergebnisse:

Diese systematische Überprüfung von 22 klinischen Studien kam zu dem Schluss, dass Bacopa monnieri (BM) therapeutische Vorteile für Hirnerkrankungen aufweist. Es wurde festgestellt, dass BM die Phosphorylierung des Nuclear Factor-κB reduziert, die emotionalen und kognitiven Funktionen (einschließlich Gedächtnis, Aufmerksamkeit, Lernen), Anhedonie, Hyperaktivität, Schlaf, Depression, Impulsivität und psychiatrische Probleme verbessert. Darüber hinaus kann BM den Spiegel von pro-inflammatorischen Biomarkern und oxidativem Stress reduzieren.

Teilnehmer:

Systematische Überprüfung von 22 klinischen Studien. Die Teilnehmer umfassten Kinder (6-14 Jahre), Erwachsene und ältere Menschen. Die untersuchten Populationen waren gesunde Personen und Patienten mit verschiedenen Erkrankungen, darunter Anhedonie, schwere Depression, Alzheimer-Krankheit, Parkinson-Krankheit, Demenz, Hyperaktivität, Unaufmerksamkeit und selbstberichtete Gedächtnisstörungen.

Dosierung:

Die Dosierungen von Bacopa monnieri-Extrakt in den überprüften klinischen Studien lagen im Allgemeinen zwischen 160 mg und 640 mg pro Tag. Die Behandlungsdauer variierte von vier Wochen bis zu einem Jahr. Einige Studien verwendeten spezifische standardisierte Extrakte wie CDRI 08, BacoMind®, KeenMind® und Bacognize®.

Bewertung der Studienqualität:

Dies ist eine systematische Überprüfung von 22 klinischen Studien. Die Überprüfung folgte den PRISMA-Richtlinien für die Studienauswahl aus den Datenbanken COCHRANE, EMBASE und MEDLINE–PubMed, wobei die Einschlusskriterien auf interventionelle Humanstudien beschränkt waren. Das Risiko von Verzerrungen für die eingeschlossenen Studien wurde anhand des Cochrane Handbook bewertet. Siebzehn Studien waren placebokontrolliert. Häufige Verzerrungen in den eingeschlossenen Studien waren kleine Stichprobengrößen, fehlende Verblindung und fehlender Placebovergleich in einigen Fällen.

Alle Effekte:

Autoren:

Sonam Roy, Urooj Fatima

Ergebnisse:

Diese Überprüfung fasst die aktuelle Forschung zu Bacopa monnieri-Extrakt (BME) zusammen und hebt seine pharmakologischen Eigenschaften für neurodegenerative Erkrankungen (z. B. Alzheimer, Parkinson), Antikrebswirkungen und kognitive Verbesserung hervor. Wichtige bioaktive Komponenten wie Bacoside tragen zum Neuroschutz bei, indem sie oxidativen Stress, Neuroinflammation und Amyloid-β-Aggregation reduzieren und Gedächtnis und Lernen verbessern. Die Überprüfung legt BME als vielversprechendes therapeutisches Mittel für neurologische Erkrankungen und zur Ausübung kognitionsfördernder Wirkungen nahe.

Teilnehmer:

Die Überprüfung umfasst Studien, die an verschiedenen Teilnehmern und Modellen durchgeführt wurden: In-vitro-Zelllinien (z. B. menschliches Neuroblastom SH-SY5Y, IMR32; menschliches Glioblastom U-87 MG; primäre kortikale Neuronen), Tiermodelle (z. B. Ratten, Mäuse, C. elegans, Drosophila) und klinische Studien am Menschen. Zu den Teilnehmern an klinischen Studien gehörten gesunde Erwachsene (verschiedene Altersgruppen, z. B. 18-60 Jahre, 40-65 Jahre; N von 17 bis 76), Kinder und Jugendliche (N=100, Alter 6-14 Jahre), Medizinstudenten (N=60), ältere Patienten und Patienten mit Anhedonie (N=19 behandelt, N=23 Kontrolle).

Dosierung:

Die Überprüfung berichtet über verschiedene Dosierungen aus zitierten Studien: Klinische Studien: Kapseln mit 320 mg BME (KeenMind) für 12 Wochen; chronische Dosierungen von B. monnieri (KeenMind) für 90 Tage; 300 mg Brahmi (Peth Nui et al.); 320 mg und 640 mg Dosen von Brahmi (CDRI 08) für akute Wirkungen; 1 × 160 mg oder 2 × 160 mg Kapseln Bacopa (CDRI 08) pro Tag für 16 Wochen bei Kindern; 150 mg Bacopa monnieri-Extrakt (Bacognize) zweimal täglich für 6 Wochen; 250 mg Brahmi-Tablette (b.i.d.) für 3 Monate; B. monnieri-Extrakt (300 mg bid) für 4 Wochen bei Anhedonie-Patienten. Tierstudien: z. B. 200 mg/kg ethanolischer Extrakt von BM; 100 mg/kg BME; 300 mg/kg BME; 100 mg und 200 mg/kg Körpergewicht/Tag 70%iger Ethanolextrakt von BM; 40 mg/kg mBME; 250 mg/mL Brahmi-Konzentration; 40 und 80 mg/kg BM. In-vitro-Studien: z. B. 100 μg/ml BME; 100 g/mL Extrakt von BM (PC12-Zellen); Bacosid A bei 50 μM; 10 mg/ml B.monnieri-Hexanextrakt.

Bewertung der Studienqualität:

Dieser Übersichtsartikel zitiert mehrere Studien, darunter klinische Studien, die als randomisiert, doppelblind und placebokontrolliert beschrieben werden, mit berichteten Stichprobengrößen (z. B. N=17 bis N=100 für verschiedene Studien). Er verweist auch auf In-vitro-Studien mit Methoden wie RT-PCR und Immunfluoreszenz sowie auf In-vivo-Tierstudien mit Tests wie dem Morris-Wasserlabyrinth. Die Überprüfung legt ihre Finanzierungsquellen offen (National Medicinal Plants Board, Ministry of AYUSH, Council of Scientific and Industrial Research) und enthält eine Erklärung zu Interessenkonflikten, in der keine kommerziellen oder finanziellen Beziehungen angegeben werden, die als potenzieller Interessenkonflikt für ihre Autoren ausgelegt werden könnten.

Alle Effekte:

Autoren:

Barry Oken, M.D., Carlo Calabrese, N.D., M.P.H., Dale Kraemer, Ph.D., Kerry Bone, F.N.I.M.H., F.N.H.A.A., Michael Leo, Ph.D., William L Gregory, Ph.D.

Ergebnisse:

Die Bacopa monnieri (BM)-Gruppe zeigte eine langsamere Reaktionszeit (RT) bei einer Bilddiskriminierungsaufgabe (Mustertrennung), aber potenziell eine höhere Genauigkeit, was auf einen Kompromiss zwischen Geschwindigkeit und Genauigkeit hindeutet, während die Placebogruppe eine schnellere RT bei einer räumlichen Arbeitsgedächtnisaufgabe ohne Veränderung in der BM-Gruppe aufwies. Explorative, unkorrigierte neurobildgebende Analysen deuteten auf BM-bedingte Veränderungen in der Gehirnmikrostruktur hin (erhöhte mittlere Diffusivität (MD) der weißen Substanz und Orientierungsdispersionsindex (ODI) der grauen Substanz; verringerte fraktionelle Anisotropie (FA) der weißen Substanz und Neuritendichte (ND) der grauen Substanz), was im Widerspruch zu den Verhaltensergebnissen stand. Die meisten anderen Ergebnisse, einschließlich BDNF und anderer kognitiver Aufgaben, waren nach Korrekturen nicht statistisch signifikant.

Teilnehmer:

Anfänglich 36 gesunde, ältere (≥55 Jahre, endgültige Altersspanne 57–78 Jahre) Erwachsene randomisiert (18 BM, 18 Placebo). Endgültige analysierte Stichprobe: 15 in der BM-Gruppe, 13 in der Placebogruppe (insgesamt N=28 für die meisten kognitiven Ergebnisse). Die Teilnehmer waren Rechtshänder, ohne Diagnose einer psychiatrischen, neurologischen oder Stoffwechselstörung, ohne Vorgeschichte von wiederholten Kopfverletzungen oder Substanzmissbrauch, Nichtraucher, konsumierten <15 Standard-Alkoholgetränke pro Woche, keine Hypertonie. Ausgeschlossen, wenn sie kognitive/stimmungsbeeinflussende Medikamente/Nahrungsergänzungsmittel einnahmen, implantierte elektronische/magnetische Geräte hatten, einen Mini-Mental-Status-Test (MMSE) von ≤23 oder einen Beck Depression Inventory-II (BDI-II) von ≥20 hatten.

Dosierung:

Zwei Kapseln KeenmindTM (CDRI-08) täglich. Jede Kapsel enthielt 160 mg Bacopa monnieri-Extrakt (entspricht 2,16 g getrocknetem Kraut). Die Teilnehmer nahmen jeden Morgen mit dem Frühstück zwei Kapseln (insgesamt 320 mg BM-Extrakt) für 12 Wochen ein.

Bewertung der Studienqualität:

Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie über 12 Wochen. Anfängliches N=36 (endgültiges N=28 für die meisten kognitiven Ergebnisse: 15 BM, 13 Placebo). Standardisierter Extrakt von Bacopa monnieri (CDRI-08, KeenmindTM) verwendet. Zu den Beurteilungen gehörten kognitive Aufgaben (CogTrackTM), Fragebögen (CASP-19 für Lebenszufriedenheit, PRMQ für Gedächtnisbeschwerden, POMS für Stimmung), Serum Brain-Derived Neurotrophic Factor (BDNF) und Neuroimaging (3T-MRT für Diffusion Tensor Imaging - DTI und Neurite Orientation Dispersion and Density Imaging - NODDI). Randomisierung durch computergestützten Zufallszahlengenerator durch einen unbeteiligten Dritten, stratifiziert nach Geschlecht. Die statistische Analyse verwendete ANCOVAs, FSL für die Bildgebung mit Family-Wise Error (FWE)-Korrektur (p < 0,05) für die Primäranalyse und unkorrigierte explorative Analysen (p < 0,005). Einschränkungen eingeräumt: gemischte/inkonsistente Ergebnisse zwischen Verhaltens- und Neuroimaging-Daten, kleine Stichprobengröße, kurze Interventionsdauer (12 Wochen), einige Ausschlüsse von kognitiven Daten, die die Stichprobe weiter reduzieren, potenzielle Unterschiede in der Ausgangsgruppe, Notwendigkeit einer größeren Studie. Finanzierungsquelle (Soho Flordis International, Anbieter von BM-Extrakt und Placebo) erwähnt.

Alle Effekte:

Ergebnisse:

Sechs überprüfte Studien, die alle über 12 Wochen durchgeführt wurden, ergaben, dass Bacopa die Leistung bei 9 von 17 Tests im Bereich des freien Gedächtnisabrufs verbesserte. Es gab wenig Hinweise auf eine Verbesserung in anderen kognitiven Bereichen, möglicherweise aufgrund inkonsistenter Messungen. Die Überprüfung kommt zu dem Schluss, dass es einige Beweise dafür gibt, dass Bacopa den freien Gedächtnisabruf verbessert, aber Beweise für andere kognitive Verbesserungen fehlen derzeit.

Teilnehmer:

Erwachsene Menschen ohne Demenz oder signifikante kognitive Beeinträchtigung.

Dosierung:

300-450 mg Extrakt pro Tag, verabreicht über langfristige Einnahmezeiträume (Studien wurden alle über 12 Wochen durchgeführt).

Bewertung der Studienqualität:

Systematische Überprüfung von randomisierten kontrollierten Studien. Relevante Studien wurden objektiv auf methodische Qualität bewertet. Sechs Studien erfüllten die Einschlusskriterien. Einschränkungen festgestellt: Die Forschung steckt noch in den Kinderschuhen, die Auswirkungen auf alle menschlichen kognitiven Fähigkeiten wurden noch nicht untersucht, zukünftige Forschung sollte unterschiedliche Dosierungen und verschiedene Extrakte untersuchen, inkonsistente Messungen, die von Studien für einige kognitive Bereiche verwendet werden.